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手持ちのラーマンスペクトロメーター FDA 21 CFR Part 11 amp 医薬品製造のためのGMP準拠

最小注文数量 : 1 価格 : 交渉可能
パッケージの詳細 : カスタマイズされたパッケージング 受渡し時間 : 30~40 営業日
支払条件 : T/T,ウェスタン・ユニオン 供給の能力 : 5PCS/30〜40日
起源の場所: 中国 ブランド名: JINSP
証明: ISO9001 CE モデル番号: RS1500DI
文書: RS1500DI.pdf">RS1500DI.pdf

詳細情報

レーザー波長: 1064nm 応答速度: 15秒
機能: 化合物の質的識別 スペクトルライブラリ: >20000
体重: 730g 生き残り: IP68
ハイライト:

製薬製造 ハンドヘルドラーマンスペクトロメーター

,

GMP に準拠する手持ちのラーマンスペクトロメーター

製品の説明

RS1500DIハンドヘルドラマン分光計 - FDA 21 CFR Part 11 & GMP準拠
製品仕様
属性
レーザー波長 1064nm
応答速度 ~15秒
機能 化合物の定性的な同定
スペクトルライブラリ >20000
重量 730g
耐久性 IP68
手持ちのラーマンスペクトロメーター FDA 21 CFR Part 11 amp 医薬品製造のためのGMP準拠 0
詳細仕様
レーザー 1064nm
サイズ 176mm*87mm*33mm
重量 730g
接続 Wi-Fi、4G、Bluetooth、Micro-USB
操作 5インチタッチスクリーン、大きなボタン、直感的なマンマシンインターフェース
電源 充電式リチウム電池、4~6時間
検出範囲 化学原料; 医薬品賦形剤; 包装材料; 生化学原料; 顔料賦形剤
結果 名前、特性、スペクトル、MSDS、結果レポート
技術的特徴
高速スキャン:数秒で識別プロセスを完了
バリア貫通検出:損傷することなく複数の包装層を通過
人間工学に基づいた設計:柔軟な展開のためのコンパクトで軽量
サンプリングフリー操作:即時かつ安全な分析を可能にする
高度な認識:正確な識別のために最先端のAIアルゴリズムを利用
手持ちのラーマンスペクトロメーター FDA 21 CFR Part 11 amp 医薬品製造のためのGMP準拠 1
幅広い検出範囲
化学原料:アスピリン、葉酸、ニコチンアミドなど
医薬品賦形剤:塩、アルカリ、糖類、エステル、アルコール、フェノールなど
包装材料:ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、エチレン酢酸ビニル共重合体など
生化学原料:アミノ酸とその誘導体、酵素と補酵素、タンパク質など
顔料賦形剤:カルミン、カロテン、クルクミンクロロフィルなど
その他のポリマー賦形剤:ゼラチン、微結晶セルロースなど
手持ちのラーマンスペクトロメーター FDA 21 CFR Part 11 amp 医薬品製造のためのGMP準拠 2
JINSP Company Limitedについて

JINSPは、ラマン、FT-IR、LIBS技術を含む、スペクトル検出技術製品において17年以上の経験を持つ専門サプライヤーです。17年間の技術蓄積を経て、同社の主要な中核技術は国際的なリーディングポジションに達し、累積特許出願数は200件を超えています。

JINSPは、製薬および化学産業、公共の安全、税関など、20以上の分光製品を提供しています。製品は全国で入手可能であり、30カ国以上に輸出されており、累積販売台数は3,000台を超えています。

4人の博士号を含む30人以上の研究開発エンジニアを擁するJINSPは、パーソナライズされた製品カスタマイズを専門とし、専門的な技術と革新的な設計能力で多様な顧客ニーズに対応しています。

手持ちのラーマンスペクトロメーター FDA 21 CFR Part 11 amp 医薬品製造のためのGMP準拠 3 手持ちのラーマンスペクトロメーター FDA 21 CFR Part 11 amp 医薬品製造のためのGMP準拠 4 手持ちのラーマンスペクトロメーター FDA 21 CFR Part 11 amp 医薬品製造のためのGMP準拠 5
よくある質問
Q: 医薬品分光計のブランド名は?
A: 医薬品分光計のブランド名はJINSPで認証されています。
Q: 医薬品迅速識別の型番は?
A: 医薬品分光計の型番はRS1000DIで認証されています。
Q: 医薬品迅速識別分光計は認証されていますか?
A: はい、CEで認証されています。

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